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Anvisa aprova novo medicamento para pacientes com Parkinson avançado

Anvisa aprova novo medicamento para pacientes com Parkinson avançado

Anvisa aprova novo medicamento para pacientes com Parkinson avançado
Foto: Reprodução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (25) o registro do medicamento Vyalev (foslevodopa/foscarbidopa hidratada), uma nova alternativa para pacientes com doença de Parkinson avançada que não apresentam resposta adequada aos tratamentos convencionais.

O medicamento é indicado para pessoas que sofrem com flutuações motoras graves e debilitantes, condição comum nos estágios mais avançados da doença. Nesses casos, os pacientes alternam períodos em que a medicação faz efeito e os sintomas ficam controlados com momentos em que tremores, rigidez muscular e dificuldades de movimento retornam de forma intensa e imprevisível.

O diferencial do Vyalev está na forma de administração. Em vez de comprimidos, o tratamento é realizado por meio de uma infusão subcutânea contínua, mantendo a liberação da medicação durante 24 horas por dia através de um dispositivo conectado à pele.

A fórmula combina dois componentes. A foslevodopa atua aumentando os níveis de dopamina no cérebro, substância essencial para o controle dos movimentos. Já a foscarbidopa impede que a medicação seja degradada precocemente no organismo, prolongando sua ação terapêutica.

Segundo especialistas, a administração contínua ajuda a manter níveis mais estáveis do medicamento no organismo, reduzindo os chamados períodos "off", quando os sintomas voltam a se manifestar devido à queda da concentração da levodopa no sangue.

A doença de Parkinson é uma condição neurológica crônica e progressiva causada pela degeneração de células cerebrais responsáveis pela produção de dopamina. A redução desse neurotransmissor provoca sintomas como tremores, rigidez muscular, lentidão dos movimentos, alterações posturais, perda do olfato, distúrbios do sono, ansiedade, depressão e prejuízos cognitivos.

Com a aprovação da Anvisa, o novo medicamento passa a integrar as opções terapêuticas disponíveis no Brasil para pacientes com Parkinson avançado, oferecendo uma alternativa para aqueles que já não obtêm controle satisfatório dos sintomas com os tratamentos atualmente utilizados.

 ND+

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