A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta terça-feira, dia 6, a comercialização de diversos medicamentos considerados irregulares no país. As medidas incluem a suspensão de insulinas, medicamentos manipulados e peptídeos sem registro, além do recolhimento de lotes de produtos com possíveis desvios de qualidade.
Entre os itens atingidos estão todos os lotes de insulina produzidos pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório Ltda. Segundo a Anvisa, a empresa distribuiu insulina glargina 3 mL/100 UI sem possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) para a atividade de distribuição de medicamentos.
Uma inspeção realizada pela Vigilância Sanitária Municipal de Petrópolis, no Rio de Janeiro, em 9 de setembro, também constatou que a empresa não funcionava no endereço cadastrado e não possuía licença sanitária identificada no local.
A Anvisa também proibiu a Sintonia Pharma Farmácia com Manipulação Ltda. de vender, distribuir e divulgar o produto Vermefree. Conforme a agência, foi identificada a comercialização e propaganda de medicamento manipulado padronizado e não individualizado diretamente ao público, sem prescrição de profissional habilitado, por meio de site e redes sociais.
Outra medida envolve a proibição da venda de diversos peptídeos sem registro comercializados pela internet. Os produtos não podem ser fabricados, vendidos, distribuídos, transportados, divulgados ou utilizados.
Entre os produtos que devem ser apreendidos estão:
- BPC157 & TB500 40 mg, da Alluvi Healthcare;
- NAD+ 1000 mg, da Synedica Labs;
- Tirzegen 60 mg Tirzepatida e Retagen 40 mg Retatrutide, da Oxygen Pharm;
- Glow GHK-CU 70 mg e Retatrutide 40 mg, da Alluvi Healthcare.
A resolução também alcança peptídeos sem notificação ou cadastro na Anvisa, fabricados por empresa desconhecida e comercializados em sites especializados.
Recolhimento de medicamentos
Além das proibições, a Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. comunicou o recolhimento voluntário do lote JNYJ1201 do medicamento biológico Imaavy 300 mg.
Segundo a fabricante, existe a possibilidade de presença de partículas de vidro no interior dos frascos do lote. Por isso, a Anvisa determinou a suspensão da venda, distribuição e uso do produto.
Também foi determinado o recolhimento do lote 0000207107 do medicamento Lizbi, fabricado pela Halex Istar Indústria Farmacêutica SA.
Nesse caso, foi confirmado um desvio de qualidade relacionado à perda de esterilidade da solução, provocada pelo comprometimento da embalagem primária. Com a medida, ficam suspensos a venda, distribuição, exportação e uso do lote.
O Lizbi é um antibiótico utilizado no tratamento de infecções graves.
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